بررسی همراهی پلی مورفیسم val۱۰۹asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی

سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیرالکلی  (nafld)عمده ترین علت اختلال در عملکرد کبد بوده که با چاقی همراه می باشد. ژن امنتین (itln1) به میزان زیادی در بافت چربی احشایی بیان می شود. سطح امنتین پلاسما با چاقی ارتباط معکوس دارد و در افراد با بیماری کبد چرب افزایش می یابد. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم val109asp ژن امنتین و خطر ابتلاء به nafld انجام گرفته است. مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی بر روی 94 بیمار مبتلا به کبد چرب غیرالکلی (45 زن با دامنه سنی 83-20 سال و 49 مرد با دامنه سنی 66-21 سال) و 188 شرکت کننده سالم (90 زن با دامنه سنی 81-19 سال و 98 مرد با دامنه سنی 65-20 سال) انجام شد. dna ژنومی از نمونه خون افراد استخراج شد. پلی مورفیسم ژنتیکی val109asp ژن امنتین به کمک روش pcr-rflp تعیین گردید. به منظور بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم val109asp ژن امنتین و ابتلاء به nafld، آنالیز رگرسیون لوجستیک به کار برده شد. یافته ها: فراوانی آلل asp در گروه سالم و بیمار به ترتیب 77 درصد و 67 درصد و فراوانی آلل val 23 درصد و 33 درصد بود. ارتباط آماری معنی داری بین آلل val و استعداد ابتلا به nafld مشاهده شد (01/0 =p ، 4/2-1/1 :ci 95 درصد ، 6/1.(or: هم چنین نتایج نشان داد که ژنوتیپ asp/val با افزایش خطر ابتلا به بیماری همراه می باشد (005/0=p ، 5/3-2/1 :ci 95 درصد، 07/2 .(or: استنتاج: پلی مورفیسم val109asp ژن امنتین با استعداد ابتلا به nafld در ارتباط می باشد.